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技術(shù)文章
氣相色譜儀的7種檢測(cè)器
2013
4-23氣相色譜儀的7種檢測(cè)器1、氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）用于微量有機(jī)物分析2、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）用于常量、半微量分析，有機(jī)、無(wú)機(jī)物均有響應(yīng)3、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）用于有機(jī)氯農(nóng)藥殘留分析4、火焰光度檢測(cè)器（FPD）用于有機(jī)磷、硫化物的微量分析5、氮磷檢測(cè)器（NPD）用于有機(jī)磷、含氮化合物的微量分析6、催化燃燒檢測(cè)器（CCD）用于對(duì)可燃性氣體及化合物的微量分析7、光離子化檢測(cè)器（PID）用于對(duì)有毒有害物質(zhì)的痕量分析色譜儀檢測(cè)器分類(lèi)1）按原理可分為光學(xué)檢測(cè)器（如紫外、熒光、示差...+ -
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氣相色譜儀工作原理及應(yīng)用
2013
4-23氣相色譜儀工作原理氣相色譜儀分析基本流程：樣品由載氣吹動(dòng)——樣品經(jīng)色譜柱分離——檢測(cè)器檢測(cè)成分——工作站打印分析結(jié)果一色譜法也叫層析法，它是一種能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段，就成為色譜分析法。色譜法的zui早應(yīng)用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時(shí)，玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動(dòng)，并逐漸分開(kāi)成幾個(gè)不同顏色的譜...+ -
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實(shí)驗(yàn)室儀器液相色譜發(fā)展現(xiàn)狀及前景
2013
4-23液相色譜分析是指流動(dòng)相為液體的色譜技術(shù),是色譜法中zui古老的一種,但通過(guò)改進(jìn)填料的粒度及柱壓,在經(jīng)典的液相柱色譜的基礎(chǔ)上引入了氣相色譜的塔板理論,在技術(shù)上采用了高壓輸液泵,固定相和高靈敏度的檢測(cè)器,實(shí)現(xiàn)了分析速度快、分離效率高和操作自動(dòng)化,這種色譜技術(shù)被稱(chēng)為液相色譜法（HighperformanceliquidchromatographyHPLC）。中藥的成分非常復(fù)雜,以往常用的薄層色譜等方法因其精密度、準(zhǔn)確度、靈敏度、重現(xiàn)性差而不能滿(mǎn)足現(xiàn)代中藥的需要。液相色譜正是以其穩(wěn)定...+ -
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維生素預(yù)混料中維生素B12的測(cè)定
2013
4-221范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用液相色譜法測(cè)定維生素預(yù)混料中維生素B12的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于維生素預(yù)混料、維生素B,z預(yù)混制劑中維生素B,z的測(cè)定。檢測(cè)范圍為每千克樣品中維生素B,含量大于。.25mg,方法原理試樣中維生素B用水提取，經(jīng)液相色譜反相柱分離，其峰面積與維生素B,。的含量成正比試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除特殊注明外，均為優(yōu)級(jí)純，水為去離子水。11乙睛:色譜純。3.2正磷酸溶液3.325%乙醇溶液3.4維生素B,標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.4.1維生素B。標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取。.1000g維...+ -
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改性瀝青中橡膠含量的液相色譜測(cè)定法
2013
4-22橡膠可以提高瀝青的軟化點(diǎn)，降低針入度，提高延度，降低斷裂度，還可以增加路面彈性和路面的抗疲勞壽命通過(guò)橡膠的加入，使瀝青的感溫性得到很大改善，同時(shí)還能降低噪音。但橡膠價(jià)格較高，加入橡膠量太大，道路成本太高，加入量較小時(shí)，橡膠顆粒被瀝青介質(zhì)包圍，起不到上述作用。橡膠改性瀝青中橡膠的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般為3%-10%，但橡膠添加量的監(jiān)控測(cè)定十分困難因?yàn)闉r青本底太高，使用一般儀器分析時(shí)干擾太大，結(jié)果的可靠性低紅外光譜法是目前使用較多的方法，但由于受操作條件的影響，對(duì)橡膠含量的測(cè)定誤差一般在5...+ -
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工作場(chǎng)所空氣中異氰酸酯類(lèi)化合物的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)
2013
4-221范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中異氰酸酯類(lèi)化合物濃度的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中異氰酸酯類(lèi)化合物濃度的測(cè)定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款，通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GBZ159工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范3甲苯二異氰酸酯(TDI)和二苯基甲烷二異氰酸酯(M...+ -
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GC檢測(cè)山茶油脂肪酸組成
2013
4-19山茶油不飽和脂肪酸含量在85％以上：，不含對(duì)人體有害的芥酸，維生素A和E含量高，耐貯藏，易被人體吸收，能預(yù)防和治療高血壓、心血管疾病，是食用植物油中的*。極少打農(nóng)藥，是真正的綠色無(wú)公害食品，深受?chē)?guó)內(nèi)市場(chǎng)歡迎，被稱(chēng)為“中國(guó)的橄欖油”。在日本，茶油價(jià)格是菜籽油的7.5倍。*的油茶主要分布在我國(guó)長(zhǎng)江流域及以南區(qū)。除此之外，只有越南、緬甸、泰國(guó)、馬來(lái)西亞和日本等國(guó)有少量分布。所以，油茶是我國(guó)得天獨(dú)厚的自然資源。過(guò)去采用填充柱檢測(cè)茶油脂肪酸組成，分離效果不佳，較難辨別出假冒茶油中的摻雜...+ -
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原料乳中三聚氰胺 快速檢測(cè)解決方案（液相色譜法）
2013
4-19針對(duì)不同用戶(hù)群提供了三種快速解決方案●A類(lèi)：有色譜條件的分析實(shí)驗(yàn)室：（能夠進(jìn)行液相色譜分析、擁有液相色譜相關(guān)配套設(shè)備）★B類(lèi)：有一般條件的分析實(shí)驗(yàn)室：（能夠進(jìn)行常規(guī)化學(xué)分析檢測(cè)、擁有化學(xué)分析所用設(shè)備）◎C類(lèi)無(wú)實(shí)驗(yàn)室的用戶(hù)：（不具備A、B類(lèi)的條件或*沒(méi)有分析實(shí)驗(yàn)室）儀器配置數(shù)量A類(lèi)B類(lèi)C類(lèi)L6-P6流高壓泵1臺(tái)●★◎L6-UV6紫外檢測(cè)器1臺(tái)●★◎L6-AS6手動(dòng)進(jìn)樣閥1套●★◎SCX強(qiáng)陽(yáng)離子交換色譜住1根●★◎HAMILTON100ul進(jìn)樣針（贈(zèng)送）1支●★◎三聚氰胺快速檢測(cè)...+ -
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氣相色譜測(cè)定聚氨酯固化劑中游離TDI方法
2013
4-19摘要：采用SE54毛細(xì)管柱，氫火焰離子化檢測(cè)器，以三氯代苯為內(nèi)標(biāo)物，完善了聚氨酯固化劑中TDI單體的定量分析方法，在低溫下使內(nèi)標(biāo)物與TDI實(shí)現(xiàn)了更好的分離，同時(shí)減少了副反應(yīng)的發(fā)生，該方法操作簡(jiǎn)單，分析時(shí)間短，特別是對(duì)TDI含量較低的樣品，精密度和準(zhǔn)確度較以往方法更為理想。二異氫酸酯（TDI）1前言聚氨酯固化劑是雙組分聚氨酯涂料的重要組成部分，近年來(lái)在我國(guó)取得了飛速發(fā)展，但其中含有的甲苯二異氫酸酯（TDI）單體是一種有毒化學(xué)品，對(duì)環(huán)境及人體健康有害，并且直接影響涂料性能和貯存穩(wěn)...+ -
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煤氣中萘含量的氣相色譜分析法的改進(jìn)
2013
4-191實(shí)驗(yàn)部分1．1主要儀器及試劑102G型氣相色譜儀；氫焰離子化檢測(cè)器；GCH2500型氫氣發(fā)生器；Ф=3mm×2m不銹鋼柱；色譜固定液：丁二酸乙二醇聚酯；載體：6201酸洗紅色載體，60～80目，液載比6.5％；內(nèi)標(biāo)物：正十六烷，色譜標(biāo)準(zhǔn)試劑；吸收液：每100mL含12mg正十六烷的四錄化碳溶液。1．2色譜分析條件柱溫150℃；汽化室溫度245℃；檢測(cè)器溫度185℃；氮?dú)饬魉伲?5mL/min；氫氣流速：60mL/min；空氣流速：400mL/min。1．3標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制用微量...+ -
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精制車(chē)用和航空汽油中苯和甲苯分析應(yīng)用實(shí)例
2013
4-18儀器系統(tǒng)配置1.主機(jī)：GC-9310氣相色譜儀（FID檢測(cè)，六通閥自動(dòng)切換）2.色譜柱：預(yù)切柱：柱長(zhǎng)1.0m、外徑3.0mm、白色硅烷化載體分析柱：彈性石英毛細(xì)柱50m×0.25mm3.數(shù)據(jù)處理工作站4.電腦、打印機(jī)（品牌）5.氫氣發(fā)生器300型6.空氣發(fā)生器2000型7.高純氮?dú)?0L鋼瓶（含減壓閥）8.標(biāo)準(zhǔn)樣品系統(tǒng)切割標(biāo)樣苯和甲苯的定性標(biāo)樣苯和甲苯的校正標(biāo)樣內(nèi)標(biāo)物4-甲基-2戊酮9.全自動(dòng)進(jìn)樣器（選配、120位）結(jié)論：該儀器*適用于精制汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的測(cè)定；...+ -
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血液中乙醇含量的測(cè)定
2013
4-181．樣品制備1）乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液10g/L水溶液，加一粒典化汞晶體，冷藏保存。2）內(nèi)標(biāo)溶液φ=1.0%正丙醇的水溶液作為儲(chǔ)備液，用水稀釋到0.25%作為內(nèi)標(biāo)溶液。3）標(biāo)準(zhǔn)溶液將乙醇儲(chǔ)備液稀釋10倍，然后取該溶液（濃度1g/L）1ml置于10ml頂空瓶中，同時(shí)加1ml內(nèi)標(biāo)溶液，迅速密封。此樣品用于測(cè)定校正因子。4）血樣取1ml充分混勻的血樣轉(zhuǎn)移至10ml頂空瓶中，同時(shí)加1ml內(nèi)標(biāo)溶液，迅速密封。為保證測(cè)定的可靠性，應(yīng)同時(shí)配制兩份血樣。2．分析條件色譜柱：2m*2mm玻璃填充柱，填...+
